Da una malattia rara si cercano delle risposte su infertilità e poliabortività, grazie alla ricerca sulla sindrome di Beckwith-wiedemann (BWS) finanziata dal Pnrr.
Se vi state domandando quali possono essere le cause genetiche di infertilità e poliabortività, la risposta può arrivare, in parte, studiando una malattia rara.
Infatti, il Ministero della Salute ha stanziato circa 800mila euro per i prossimi due anni ai genetisti e ricercatori che cercheranno di rispondere a questa domanda.
Il progetto è finanziato dal Pnrr (Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza) e vede come capofila il centro regionale per la procreazione medicalmente assistita del Policlinico e l’Auxologico Irccs, a Milano.
Coinvolge inoltre le università Federico II di Napoli e quella della Campania ’Luigi Vanvitelli’ di Caserta.
COME NASCE QUESTA IDEA DELL’INFERTILITA’
Foto di Ugo De Berti, UDB studio, https://www.udb.it/ Ricercatori auxologico
L’idea di partenza nasce a Milano, dall’Auxologico, dove da anni viene studiata anche una malattia rara chiamata Sindrome di Beckwith-Wiedemann (Bws), un caso ogni 10mila nascite.
La genista Silvia Russo ha spiegato:
“Raccogliendo le storie delle mamme di bambini con Bws, abbiamo notato che c’era una ricorrenza di infertilità e poliabortività”.
Nel primo caso, passavano almeno 12 mesi senza che si giungesse a una gravidanza desiderata.
Nel secondo, le mamme avevano avuto almeno due aborti spontanei prevalentemente entro le prime 12 settimane di gestazione.
Le statistiche dicono che la Bws è circa tre volte più frequente nelle coppie che ricorrono a tecniche di fecondazione assistita.
C’è dunque un legame tra Bws, infertilità e poliabortività?
“Abbiamo osservato in alcune mamme con figli Bws una o più proteine materne ‘difettose’, anche se non conosciamo ancora tutte quelle coinvolte.
La nostra ipotesi è che la loro mancata attivazione nell’oocita sia la causa comune sia dei disturbi riproduttivi frequenti, sia della malattia”.
Per scoprirlo, si analizzerà il dna di 200 donne (non tutte mamme legate alla Bws): in alcuni casi sarà sufficiente un prelievo di sangue.
A cosa potrebbe portare questa ricerca, se coronata da successo?
Se si comprendessero i meccanismi genetici degli ‘errori riproduttivi’, si potrebbe arrivare, per esempio, a una consulenza genetica personalizzata per ogni donna.
“Per le mamme, inoltre, cambierebbero completamente la conoscenza di sè e l’accettazione di una situazione sofferta”. ha dichiarato la Dott.sa Russo.
Inoltre, sarebbero più chiare anche le cause della Bws.
Infine, si capirebbe perché vi sia un aumentato numero di bambini con difetti dell’imprinting dai nati mediante le tecniche di riproduzione assistita e se o geni ad effetto materno possono giustificare anche altri casi di infertilità oppure di poliabortività.
La giornata mondiale delle malattie rare
Studiando una malattia rara si potrebbe arrivare a una scoperta importante per tutte le donne, dunque per una platea molto ampia.
Anche per questo motivo, nell’imminenza della giornata mondiale delle malattie rare (28 febbraio) l’Auxologico Irccs dedica un webinar proprio alla Bws.
